Spokojené těhotenství a zdravé miminko

Trápí Vás, jestli pro miminko děláte vše, nebo nemůžete otěhotnět?

Vyšetříme geny MTHFRR677, MTHFR1298, MTRR, MTR. Jejich genové polymorfismy nebo také mutace způsobují zvýšené riziko předčasných potratů, vrozených vývojových vad, rozštěpů a podobně. V případě přítomnosti mutací se jednoduše doplňují potřebné suplementy. Za posledních 50 let je naše strava ochuzená o potřebné vitamíny a živiny o 80%!! Podcenění této problematiky souvisí s neplodností, předčasnými potraty, sníženým množstvím a kvalitou spermií apod. Proto je potřeba suplementovat. Nedostatečný přísun folátu buňkám se projeví sníženým množstvím SAM a následně poklesem methylových skupin, potřebných pro další biochemické reakce, především pro syntézu proteinů a DNA. Nedostatek methylových skupin znamená vznik nekvalitních bílkovin a dispozic k postižení onemocněními od různých typů revmatismu až po neurologická onemocnění nejen u Vás, ale dokonce i u nenarozeného dítěte. 

Podstatou vrozených vývojových vad novorozenců je také homocystein (HCy). Ten narušuje vlastní růst buněk působí negativně na uzavření neurální trubice při vývoji embrya. Příčinou bývá mutace v genu pro enzym MTHFR, která v kombinaci s nízkým příjmem folátu ve stravě vede k poruše dodávky methylových skupin, potřebných pro syntézu DNA a RNA. Doporučíme Vám kvalitní suplementy důležité pro zdraví maminky i plodu.